Menu
Genetic therapy is becoming the therapeutic tool of modern medicine. New molecular biological discoveries and technical processes increase the precision of every new intervention to the cell genome. Alongside inherent defect correction, genetic engineering is also a promising hope for HIV-positive patients.
HIV attacks our immune blood cells called T-lymphocytes and macrophages. To enter cells, HIV uses special surface marks, so-called CD4 and CCR5, or sometimes CD4 and CXCR4 receptors. By genetically altering any of these receptors, we can allow more or less HIV to enter the cell and the cell’s subsequent destruction.
Existují zdraví jedinci s přirozenou mutací v receptoru CCR5, která je činí rezistentními proti HIV infekci. Transplantací krevních buněk s vrozenou odolností vůči HIV bylo úspěšně dosaženo vyléčení několika HIV pozitivních jedinců. Pokroky v genovém inženýrství umožnily navození stejné rezistence in vitro i následně in vivo u zvířat a člověka.
Ve spolupráci s Nizozemím a Africkou unií budujeme v Africe unikátní technologické zázemí zaměřené na léčbu HIV pozitivních pacientů individuální genovou úpravou tzv. hematopoetických kmenových buněk. Metodou CRISPR/Cas9 cílíme na receptor CCR5 se záměrem zabránit vstupu viru HIV-1 do buněk imunitního systému.
Více informací o projektu
The project is being prepared for investment.
Watch this page for more information.
Ve výroční zprávě naleznete kompletní představení projektů holdingu a další informace ve formátu PDF k prohlédnutí či tisku.
Petr Maršálek
Project manager
Medical Center Prague Holding s.r.o.
Korunní 2569/108
101 00, Praha 10 – Vinohrady
IČ: 05268079