Genová terapie se stává léčebným nástrojem moderní medicíny. Nové molekulárně biologické poznatky a technické postupy zvyšují preciznost každého zásahu do buněčného genomu. Vedle korekce vrozených vad je genové inženýrství slibnou nadějí i pro HIV pozitivní pacienty.
Virus HIV napadá naše krevní imunitní buňky zvané T lymfocyty a makrofágy. Ke vstupu do buněk HIV využívá unikátní povrchové značky, tzv. receptory CD4 a CCR5, popřípadě CD4 a CXCR4. Genetickou úpravou kterékoliv z těchto značek zabráníme více nebo méně vstupu HIV do imunitních buněk a jejich následnému poškození a destrukci.
Existují zdraví jedinci s přirozenou mutací v receptoru CCR5, která je činí rezistentními proti HIV infekci. Transplantací krevních buněk s vrozenou odolností vůči HIV bylo úspěšně dosaženo vyléčení několika HIV pozitivních jedinců. Pokroky v genovém inženýrství umožnily navození stejné rezistence in vitro i následně in vivo u zvířat a člověka.
Ve spolupráci s Nizozemskem a Africkou unií budujeme v Africe unikátní technologické zázemí zaměřené na léčbu HIV pozitivních pacientů individuální genovou úpravou tzv. hematopoetických kmenových buněk. Metodou CRISPR/Cas9 cílíme na receptor CCR5 se záměrem zabránit vstupu viru HIV-1 do buněk imunitního systému.
Více informací o projektu
Projekt se připravuje k investicím.
Pro více informací sledujte tuto stránku.
Ve výroční zprávě naleznete kompletní představení projektů holdingu a další informace ve formátu PDF k prohlédnutí či tisku.
Petr Maršálek
Project manager
Medical Center Prague Holding s.r.o.
Korunní 2569/108
101 00, Praha 10 Vinohrady
IČ: 05268079