Mitochondrie mj. jsou důležité organely, bez kterých by naše buňky nemohly fungovat.

Vykonávají funkci  buněčné elektrárny. Věkem  ztrácí na kvalitě a výkonu, proto stárneme. O mitochondrie se musíme  starat.

Kvalita mitochondrií je po narození -u každého z nás jiná, dědíme ji po mamince. V lidské populaci existuje mnoho genetických variant mitochondriální DNA (mtDNA), které rozdělujeme do haploskupin a další podskupin. Podle haploskupin lze určit naše evoluční předky, lze predikovat naše fyzické  dispozice ke sportu, -k myšlení i nemocem.

Mutace v mtDNA vedou k vážnému narušení buněčné energetické produkce i k tkáňové dysfunkci. Přibývá řada  klinických diagnóz s prokázanými mutacemi v mitochondriálním genomu. Narušení mitochondriálního genomu  a metabolické aktivity mitochondrií jsou klíčové pro stárnutí organismu. Proto zlepšení funkčnosti mitochondrií vede i k oddálení onemocnění spojených s vyšším věkem a zpomaluje proces stárnutí.

Projekt Mitochondrion je zaměřen na možnost využití kmenových buněk k jednorázové i průběžné transplantaci vlastních mitochondrií. Intenzivně se zabýváme i problematikou transplantace dárcovských mitochondrií